阿斯利康股價飆漲，實驗性COPD藥物兩項三期臨床試驗達標
AstraZeneca stock jumps after surprise trial win for lung disease drug where rivals have failed
作者: Elsa Ohlen | 時間: Fri, 27 Mar 2026 16:47:44 GMT | 來源: CNBC
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阿斯利康股價飆漲，實驗性COPD藥物兩項三期臨床試驗達標
Abstract: 阿斯利康股價在英國公司宣佈實驗性肺部疾病藥物於兩項後期臨床試驗達成目標後上漲超過3%。該呼吸道治療藥妥索拉奇瑪布，證實可減少前吸菸者及整體族群慢性阻塞性肺病發作頻率。分析師指出此結果標誌著對IL-33機制信心轉變，與此前羅氏、賽諾菲類似藥物失敗不同。阿斯利康預計該藥峰值年銷售額在三百至五百億美元，顯著高於先前估計。全球約四億人受慢性阻塞性肺病影響，為此類疾病帶來新希望。公司計劃未來五年推出超二十種新藥，目標2030年營收達八百億美元。
阿斯利康的股價在英國最值錢的公司宣佈其實驗性肺部疾病藥物於兩項後期臨床試驗達成目標後，上升超過3%。
呼吸道治療藥物妥索拉奇瑪布（tozorakimab）與安慰劑相比，可減少前吸菸者和整體族群慢性阻塞性肺病（COPD）的發作頻率，公司表示。
「這標誌著市場信心顯著轉變，考慮到此前輝瑞和羅氏在IL-33機制方面的失敗後，對該機制的信心本就有限，」捷富瑞分析師表示。
妥索拉奇瑪布與競爭藥物均屬於單抗製劑類別。它們通過抑制白介素 -33（IL-33）蛋白質的作用來發揮功能，並可減少發炎反應。
「今日的妥索拉奇瑪布結果提供了IL-33生物製劑的首兩項確認性三期臨床試驗，這是慢性阻塞性肺病領域的重大科學突破，而該疾病是全球第三大死亡原因，」阿斯利康生物製藥和研發副總裁Sharon Barr表示。
「妥索拉奇瑪布以根本不同的方式發揮作用，與其它生物製劑相比，它能抑制IL-33的還原態和氧化態信號傳導，既減少發炎反應，又阻斷痰液功能紊亂循環，而這兩者都是COPD的關鍵疾病驅動因素，」Barr表示。
阿斯利康表示，完整結果將於即將到來的醫學會議上披露。
今年七月，瑞士製藥巨頭羅氏報告了其COPD藥物艾斯蒂戈利馬布（astegolimab）的混合結果，最終在三期研究中未能減少發作頻率。與妥索拉奇瑪布類似，它旨在阻止IL-33結合。
兩個月之前，法國賽諾菲公司報告了其與Regeneron共同開發的藥物伊特皮克馬布（itepekimab）同樣出現混合結果。
阿斯利康在倫敦上市的股票會尾盤上漲3.4%，與英國富時一百指數收盤持平微跌形成對比。阿斯利的週五更新也將羅氏和賽諾菲的股價分別拉抬約1%。
根據世界衛生組織，全球有近四億人被診斷患有COPD，這是全球主要的死因之一。
這是一種進程性的呼吸狀況，表現為呼吸困難、慢性咳嗽和過多黏液產生。隨著時間推移症狀可能惡化，導致持續發炎和支氣管痙攣，使呼吸變得困難，並增加了COPD急性加重的風險。
根據FactSet數據，阿斯利康預測妥索拉奇瑪布的年度銷售峰值介於三百億美元至五百億美元之間，而在此前星期五的試驗結果之前，平均銷售峰值估計約為一百億美元。
試驗結果顯示，無論是否吸菸者，在所有肺功能嚴重程度下均帶來益處。
它還表明對一種名為嗜酸性粒細胞的白血球數量較低的患者有利益，這大約是35%患者的關鍵未滿足需求，花旗分析師指出。
妥索拉奇瑪布也在重症病毒性下呼吸道疾病三期臨床試驗和哮喘二期試驗中進行研究。
阿斯利康計劃在未來五年內推出超過二十種新藥，並目標到2030年達到八百億美元的年度銷售額。