諾和諾德證實口服韋格維效果優於禮來新藥，臨床數據顯示減重與副作用表現更佳
Novo Nordisk says Wegovy pill outperforms Lilly’s oral GLP-1 in cross-trial comparison
作者: Elsa Ohlen | 時間: Thu, 02 Apr 2026 12:00:01 GMT | 來源: CNBC
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諾和諾德周四指出，其口服韋格維（Wegovy）減重藥在減重效果與副作用方面，均顯著優於禮來（Eli Lilly）本周獲批的新競品。根據一項間接研究對比顯示，口服形式的韋格維展現出的平均體重下降幅度明顯大於禮來的新藥，該藥物下周將以品牌名「Foundayo」銷售。
諾和諾德的評估基於此前發表的研究數據，並包含任何新數據點，公司表示將於下周在肥胖醫學協會年會上進一步公佈研究詳情。另一項獨立分析顯示，84% 的患者更傾向於支持類似韋格維和 Ozempic 主要成分司美格鲁肽的藥物特性。新任美國營運副總裁 Jamey Millar 表示：「這些研究增加了支持司美格鲁肽臨床強度的證據體積，並突顯了患者選擇適合生活方式之肥胖治療藥物時所看重的特點。」
目前，諾和諾德與禮來正努力塑造各自口服藥丸的敘事，這被廣泛視為減重藥物新階段的開始。由於口服藥更易於全球分銷且受消費者歡迎，預計將擴大市場規模。
禮來執行長戴夫·瑞克斯本周告訴 CNBC，Foundayo 更便利且更容易融入每日生活習慣。Foundayo 可不受食物限制服用，而韋格維藥丸需在清晨空腹時服用，僅能少量喝水，患者進食前至少需等待 30 分鐘。
諾和諾德執行長麥克·道斯特達反對稱這些限制會限制採用率，他在今年 3 月對 CNBC 表示這「絕對不成立」。他補充說道：「人們非常感興趣，因為這目前是最有效的市面藥丸。」
早期研究顯示，口服韋格維平均體重減輕幅度為 16.6%，而 Foundayo 在堅持治療的患者中平均為 12.4%。自今年一月初在美國推出韋格維口服藥以來，處方數量激增，超過 60 萬患者已開始服用該藥。分析師形容這是新藥物史上最佳的上市之一，初始採用速度甚至比注射劑更快。
然而，在強勁的上市之後，起始劑量被處方的患者數量似乎正在減少。巴克萊分析師詹姆士·高登周三指出：「我們認為，減緩的新開始可能是由於醫師等待禮來的 Foundayo（orforglipron）發售而導致的病人候診。」
多位分析師表示，Foundayo 處方的發展趨勢將在未來幾週和幾個月中成為關鍵股價決定因素。加拿大銀行資本市場分析師中榮·休伊周三指出，對 Foundayo 2026 年銷售的預期已在本月顯著降價，從約 40 億美元降至 16 億美元。
「雖然在 GLP1 領域面臨價格侵蝕逆風，但我們認為，預計今年晚些時候醫療保險第 D 部分擴展將帶來重大上漲潛力。」休伊表示。一項針對近 200 名患者、處方醫生和支付方的加拿大銀行民調顯示，Foundayo 由於無需劑量限制，有望成為患者的首選口服選項。
諾和諾德周四表示，最新發現表明韋格維藥丸能提供差異化優勢，這在未來幾年反肥胖領域預計將變得日益競爭激烈的背景下變得至關重要。市場的新進入者正聚焦於與肥胖相關的疾病、體重維持以及更好的副作用檔案。
此外，根據周四發表的交叉試驗比較，韋格維藥丸在停藥率方面表現優於 Foundayo，研究顯示禮來的新藥物因副作用而停止治療的機率是韋格維藥丸的約 14 倍。
GLP-1 類藥物最常見的副作用涉及消化道，例如噁心、嘔吐和腹瀉。
上月，滙豐（HSBC）警告稱，肥胖藥物市場可能不像以前預計的那麼大，並建議客戶出售過去 18 個月顯著優於諾和諾德的禮來股票。該經紀公司表示，對 Foundayo 銷售的預期過度吹捧，可能會令人失望。