製造墮胎藥片公司籲最高法院介入，上訴法院暫時恢復實體取得規定
US Supreme Court asked to restore abortion pill access
作者: Sareen Habeshian | 時間: Sat, 02 May 2026 21:06:31 GMT | 來源: BBC
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製造墮胎藥片米非司酮的製藥公司已請最高法院介入，因下級法院對通過郵寄取得該藥設置了重大限制。
周五發表的決定中，第五上訴法院暫定恢復需實體親自取得墮胎藥的規定。
這將暫時限制在美國各州禁止墮胎地區對最常見的終止懷孕方法的取得。
2023 年，美國食品藥物管理局（FDA）允許醫生在不見患者的情況下發送藥片，使婦女得以透過遠距醫療透過郵寄或藥局取得藥片。
「FDA 行動促成的每一起墮胎行為，皆抵消了路易斯安那州對醫療墮胎的禁令，並削弱其政策，即『每個未出生的孩子從受孕的那一刻起就是人類，因此是法律上的人』，」上訴法院在命令中寫道。
這項決定源於路易斯安那州提起的訴訟，在案件進展期間將繼續有效。
週六，生產米非司酮的製藥公司丹科實驗室（Danco Laboratories）請最高法院介入並暫停該判決，暫時恢復藥片的取得權。
丹科律師在請願書中寫道：「由此對病患、醫療提供者、藥局及藥物監管體系造成的混亂，是典型的無法補救的傷害，強調亟需本院緊急協助」。
米非司酮是美國食品藥物管理局（FDA）推薦用於終止懷孕兩種藥片方案中的第一種。它在墮胎合法州廣泛流通。
藥物可用性於 2021 年 4 月擴大，當時 FDA 表示將解除冠狀病毒疫情期間對米非司酮親自處發的需求。2023 年，FDA 永久解除該規定，意味著藥物可郵寄。
2024 年，美國最高法院一致拒絕限制米非司酮取得權的努力。
然而該決定是在法院兩年多前廢止全國墮胎保障後做出的，留下了限制藥物可用性的其他嘗試空間。
周五的上訴命令覆蓋了下級法院於本月早些時候的判決，該判決因川普政府進行 FDA 審查而暫停案件。
路易斯安那州總檢察長莉茲·默里爾（Liz Murrill）慶祝該法院決定，表示拜登時代的規則「協助數千名路易斯安那寶寶（以及其他州的數百萬）死亡」。
「我期待在案件繼續進行時繼續捍衛婦女和寶寶，」她補充道。
但美國公民自由聯盟（ACLU）律師茱莉婭·凱（Julia Kaye）發表聲明說：「此決定違背清晰科學和既定法律，並推動美國人民深惡痛絕的反墮胎議程。」
紐約總檢察長勒蒂西亞·詹姆斯（Letitia James）周五表示，儘管上訴法院判決，其州墮胎權存取將繼續合法。
「在紐約，我們的法律確保需要墮胎護理的人在此尋求護理。那從未改變，我們將繼續保護包括藥物墮胎在內的墮胎存取，」她在聲明中說。
但蘇珊·B·安東尼反墮胎美國聯盟（Susan B Anthony Pro-Life America）負責人瑪喬麗·丹恩費瑟（Marjorie Dannenfelser）說，判決是「對拜登魯莽郵寄墮胎藥物制度的受害者與倖存者的巨大勝利」。
米非司酮通過阻斷一種名為孕酮的荷爾蒙起作用，該荷爾蒙對於懷孕持續是必要的。第二種藥物米索前列醇排空子宮。
美國於 2000 年 9 月首次批准米非司酮用於妊娠七週內的中斷懷孕。2016 年，其核准用途延伸至妊娠 10 週。
米索前列醇已作為治療胃潰瘍和處理產後出血的處方藥流通數十年。
其與懷孕無關的用途可能是它未引起與米非司酮同樣爭議的原因。
米非司酮也用於治療遭受流產和庫欣症候群的婦女。
根據 FDA 數據，2000 年至 2018 年間，超過 370 萬婦女在美國使用過米非司酮。
美國婦產科醫學會（ACOG）及其他主流醫療機構表示米非司酮和米索前列醇均安全。
美國研究表明兩步藥物方案約 95% 有效終止懷孕，且需進一步醫療追蹤的情況少於 1%。