維生物製藥 2026 財報：前列腺癌與丁型肝炎研發並進 現金跑道延伸至 2028 年
Vir Biotechnology Provides Corporate Update and Reports First Quarter 2026 Financial Results - BioSpace
作者: Unknown | 時間: Thu, 07 May 2026 00:00:00 GMT | 來源: BioSpace | Bio News
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舊金山，2026 年 5 月 7 日 -- 維生物製藥（Nasdaq: VIR）今日公布截至 2026 年 3 月 31 日止的第一季度財務結果及公司更新。
公司首席執行長 Marianne De Backer 表示，維生物製藥在第一季度展現了強大的動能，其中與阿斯利達（Astellas）在前列腺癌領域的全球合作協議已於四月關閉，點燃了下一階段的開發工作。同時，公司公布了慢性丁型肝炎（CHD）組合療法在二階 SOLSTICE 試驗中的更新數據，並預計將於本月底在歐洲肝臟研究協會（EASL）大會公布第 96 週的完整數據。De Backer 指出，慢性丁型肝炎是最嚴重的肝炎形式，公司認為其耐受良好的組合療法將帶來每週一次皮下給藥的居家自用潛力，有望改變標準治療。
臨床進展方面，在慢性丁型肝炎（CHD）領域，公司在二階 SOLSTICE 試驗中評估使用 Tobevibart 與 Elebsiran 的組合療法。早期數據顯示，接受組合療法 72 週的患者中，有 77% 達成丁型肝炎病毒 RNA 未檢出（TND），至第 96 週此比例上升至 88%。預計 ECLIPSE 1 三階試驗頂層數據將於 2026 年第四季揭曉。
在腫瘤學領域，維生物製藥與阿斯利達的合作聚焦於開發針對 PSMA 的 PRO-XTEN®雙遮蔽 T 細胞結合器（TCE）VIR-5500 治療前列腺癌。一階劑量擴展組別試驗的首名患者已開始受藥，評估延後治療的轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）的安全性及初步療效。數據顯示 VIR-5500 單藥治療在 mCRPC 患者中呈現劑量依賴性的抗腫瘤活性，並具備良好的安全性。公司預計將於 2027 年啟動關鍵性三階試驗。此外，針對 HER2 與 EGFR 的 VIR-5818 及 VIR-5525 開發也在持續進行。
財務表現上，截至 2026 年 3 月 31 日，公司擁有現金、現金等價物及投資共計 8.093 億美元，較 2025 年同期有所增加。第一季度營收因授權收入為負，淨虧損為 1.257 億美元，每股基本及攤薄虧損 0.85 美元。研發支出為 1.089 億美元，銷售、管理及行政支出為 2330 萬美元。公司預計目前的現金與投資將足以支持營運至 2028 年下半年。
維生物製藥表示，其 PRO-XTEN® 雙遮蔽掩蔽技術能確保藥物在到達腫瘤微環境前保持非活化狀態，從而繞過傳統 T 細胞結合器的高毒性，並提升有效耐受性。公司強調這項技術對於多種固體腫瘤及傳染性疾病治療具有廣泛潛力。投資者關注電話會議將於 2026 年 5 月 6 日舉行。