百時美施貴寶砸 150 億美元與恒瑞藥業結盟，搶佔中國研發速度優勢
Bristol Myers Squibb inks $15B biobucks deal to bag Hengrui assets, tap China’s R&D speed - Fierce Biotech
作者: Nick Paul Taylor | 時間: Tue, 12 May 2026 01:56:00 GMT | 來源: Fierce Biotech | Bio News
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百時美施貴寶砸 152 億美元與恒瑞藥業結盟，搶佔中國研發速度優勢
Abstract: 百時美施貴寶今日宣布與江蘇恒瑞藥業達成高達 152 億美元的合作協議，前期付款 6 億美元。協議涵蓋兩家企業的早期項目開發，其中百時美施貴寶獲得恒瑞在中國大陸外的腫瘤及血液學資產，並與恒瑞共同開發五個候選藥物。此外，恒瑞獲得百時美施貴寶的免疫學資產在中國的開發權利。雙方將利用中國較快的研發速度加速臨床進展，特別是麥肯錫數據指出中國從發現到臨床試驗申請時間比全球快 50 至 70%。
百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb，下稱 BMS）今日正式宣布與江蘇恒瑞藥業（Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals，下稱恒瑞）達成廣泛合作協議。此次交易預計總價值可達 152 億美元，其中前期付款金額為 6 億美元。
根據協議條款，這筆前期付款包含在簽約一週年與二週年時支付的 1.75 億美元。透過此筆交易，百時美施貴寶獲得恒瑞在中國大陸境外的四項腫瘤（Oncology）與血液學（Hematology）資產權利。雙方還將共同開發五項額外的藥物候選者。此外，百時美施貴寶授予恒瑞在中國、香港及澳門地區開發其四項免疫學資產的權利。恆瑞將全權負責人體早期的臨床開發工作，以加速臨床概念驗證。
百時美施貴寶首席研究長羅伯特·普倫奇（Robert Plenge）博士指出，整合不同地理區域的能力可以縮短取得早期臨床見解的時間，並支持更明智的決策。恒瑞在合作貢獻中也強調了其「高效的早期開發專業知識」。
這些評論似乎反映了藥物候選者在中国取得臨床概念驗證更快的證據。根據麥肯錫的研究，從早期發現到臨床試驗申請的時間，中国比世界其他地方快 50% 至 70%。百時美施貴寶首席財務長大衛·埃爾金斯（David Elkins）在十二月的花旗投資者會議上也承認了中国的優勢，他表示，在中国工作可以「盡快地讓產品進入人體以取得概念驗證，對開發循環至關重要」。同時他也指出，中国預計將在不久的將來超越美國，成為全球最大的新臨床試驗申報來源。
此項與恒瑞的 partnership 給予百時美施貴寶不僅僅是管線項目，更是加速這些資產及內部候選人早期進展的手段。恒瑞擁有共同開發特定資產及參與全球商業化的選項，可獲得百時美施貴寶藥物發現引擎的部分成果及其合作伙伴的全球研發、法規與商業能力。
百時美施貴寶將其自身資產納入此交易，使得該協議與恒瑞的其他聯盟有所不同。去年，葛蘭素史克（GSK）曾支付 5 億美元前期費用，授權一項恒瑞候選者並鎖定其他 11 項項目的選項，交易價值最高達 120 億美元，使恒瑞得以推動資產進入一期臨床試驗。此外，恒瑞還與凱拉（Kailera）、默克（Merck）及默克 KGaA 簽署了協議。