英尼雅治療獲韓國交易所批准上市 推進血管穩定性療法臨床開發
Ingenia Therapeutics, a Clinical-Stage Biotechnology Company, Has Received Approval for an Initial Public Offering on the Korea Exchange (KRX) - BioSpace
作者: Unknown | 時間: Fri, 22 May 2026 00:00:00 GMT | 來源: BioSpace | Bio News
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英尼雅治療獲韓國交易所批准上市 推進血管穩定性療法臨床開發
英尼雅治療（Ingenia Therapeutics）獲韓國交易所（KRX）批准進行首次公開募股，標誌著公司戰略里程碑。公司專注開發恢復血管穩定性的療法，與默克（MSD）合作發展的雙特異性抗體 MK-8748 針對視網膜疾病推進第三階段臨床試驗。另一項資產 IGT-303 針對慢性腎臟病進行第一/二 a 階段試驗。執行長漢博士表示，IPO 將提供資金擴展平台，加速療法送達。公司總部位於美國馬薩諸塞州，並透過 TIE2 活化技術致力於改善多種血管驅動疾病的治療。
英尼雅治療（Ingenia Therapeutics）這家處於臨床階段的生物技術公司今日宣布，已獲得韓國交易所（Korea Exchange, KRX）批准，準備進行首次公開募股（IPO）。此舉標誌著公司發展的重要轉折點，背後是堅實的產品管線支持，包含兩項處於臨床階段的資產，其中一項為與默克（Merck，在美國及加拿大以外稱為 MSD）合作開發的 IGT-427（現命名為 MK-8748），一種用於治療視網膜疾病的雙特異性抗體（Anti-VEGF/TIE2）。
英尼雅專屬平台包括 TIE-body 與 LCIDEC，基於血管生物學的基本突破：獨特的 TIE2 通路直接活化。與傳統依賴配體平衡的方法不同，英尼雅技術可直接結合並活化 TIE2 受體，獨立於配體運作。此機制能有效密封血管中的內皮細胞，恢復血管屏障，解決特徵為慢性血管炎症和微血管損傷的病情。
公司成長主要受兩大臨床計畫驅動。眼科方面，MK-8748（Tiespectus）是一種處於臨床開發階段的雙特異性抗體，預計今年進入濕性老年性黃斑部退化及糖尿病黃斑水腫的第三階段臨床開發，有望重新定義視網膜疾病治療。慢性腎臟病方面，IGT-303 利用相同的血管穩定原理，正進行第一到二 a 階段試驗，針對 CKD 及糖尿病性腎病變的未滿足臨床需求，恢復球體及管狀內皮層並減緩疾病進展。此外，英尼雅正積極將其專屬管線擴充至高價值治療領域，包括腫瘤學、中樞神經系統以及心血管與肺部疾病。
英尼雅治療執行長漢（Sangyeul Han）博士表示，決定進行 KRX 上市是戰略性里程碑，反映了公司深厚的根基及對全球創新的承諾。隨著默克有一項資產於今年進入第三階段，另一項資產進入 CKD/DKD 的二 a 階段試驗，公司的直接 TIE2 活化技術有望顯著推進血管驅動疾病的治療，將提供所需資金以擴展平台，加速將這些改變生命的療法送達患者。
德克薩斯州視網膜諮詢中心主任、美國視網膜諮詢委員會研究主席 Charles C. Wykoff 博士指出，針對 TIE2 仍是管理多種視網膜疾病最具說服力的策略之一。隨著 MK-8748 於今年進入第三階段試驗，公司旨在證明如何有意義地改變滲出性視網膜疾病的管理方式，並獨特性地穩定病情。
英尼雅治療專注於開發首創類型的療法以恢復血管穩定性。總部位於美國馬薩諸塞州，並在韓國及澳洲設點。本新聞稿包含符合證券法的前瞻性陳述，包括公司策略、研發計畫、臨床試驗時間表、法規申請與批准、商業化計畫、預期里程碑、財務績效及潛在收入等。投資者應注意藥物候選開發風險、臨床結果不確定性、法規審查時間與成本、知識產權保護、製造與供應鏈風險、競爭、戰略合作成功風險、潛在付款金額及時間、對第三方依賴、額外資金需求及市場經濟風險。此外，韓國上市相關陳述亦受市場、投資者需求、法規審查、符合交易所要求及財務治理標準等風險影響，無法保證公司能成功完成公開募股或上市。