ASCO 2026 吉利德高調展示 Tubulis 收購案成效，憑卵巢癌數據稱是筆好交易
ASCO: Gilead touts ADC ovarian cancer data as proof Tubulis buyout was ‘a good deal’ - Fierce Biotech
作者: Darren Incorvaia | 時間: Sun, 30 May 2026 09:36:25 GMT | 來源: Fierce Biotech | Bio News
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在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會 ASCO 2026 年年會上，德國生物科技公司 Tubulis 分享了其抗體 - 藥物偶聯物 TUB-040 的階段 1 研究更新數據。該數據成為吉利德科學公司於今年 4 月以 31.5 億美元現金收購 Tubulis 後，證明該投資是一筆好交易的重要證據。
研究結果顯示，在接受 1.67 至 3.3 毫克每公斤劑量的 46 名患者中，有 61% 的人腫瘤縮小，且沒有患者在使用低於 1.67 毫克每公斤劑量的療法時產生反應。平均無進展存活期為 11 個月，遠高於標準治療僅達 5 個月的成果。TUB-040 靶向一種名為 NaPi2b 的鈉依賴性磷酸鹽運輸器，此標靶存在於絕大多數卵巢癌細胞中。
這項數據來自 Napistar 1-01 試驗，這是針對鉑類耐藥性卵巢癌患者的首項人體試驗。許多患者此前曾接受過鉑類化療，甚至已接受過 Genentech 的 Avastin 或 PARP 抑制劑等治療，平均每位患者在使用 TUB-040 前曾接受過四種不同療法。
在安全性方面，所有患者均出現治療相關不良事件，常見副作用為噁心和疲勞。在評估的 67 名患者中，有 42% 出現 3 度以上中性粒細胞減少，另有 27% 和 18% 分別經歷類似嚴重程度的貧血與血小板減少。吉利德醫療長 Dietmar Berger 博士指出，其毒性率低於同類別藥物，無肺部或眼部毒性，具備良好的治療指數。
吉利德癌症臨床開發主管 Mika Derynck 博士表示，Tubulis 符合其多元風險的癌症願景，結合成熟機制如抗體 - 藥物偶聯物，同時探索免疫腫瘤學標靶及腫瘤微環境中的高難度科學。吉利德專注於推出轉型性藥物，絕非跟風藥物。目前吉利德與美國食品藥物管理局正就第三階段試驗設計進行高級別討論，Tubulis 的研發平台現已成為吉利德的研究樞紐，預計設於慕尼黑的抗體 - 藥物偶聯物創新中心將基於 Tubulis 的研發成果運作。
Berger 強調，Tubulis 的技術平台允許在抗體 - 藥物偶聯物毒性載藥上更具彈性，甚至可擴展至發炎與病毒學領域。目前該平台已正式整合，Berger 重申這確實是筆好交易。