默沙東雖在 ASCO 會議上未成焦點，但 TROP2 計畫數據顯示其仍為腫瘤治療之王
ASCO: Merck overshadowed by upstart biotechs but TROP2 plans begin to pay off - BioSpace
作者: Annalee Armstrong | 時間: Wed, 02 Jun 2026 12:00:00 GMT | 來源: BioSpace | Bio News
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默沙東在 ASCO 會議上的表現或許不如新興生物科技公司那般引人注目，但數據分析顯示，默沙東這家長期穩坐腫瘤治療寶座的巨頭正逐步將投資回報轉化為實際成果。
在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會年度會議上，默沙東展示了針對 TROP2 受體的抗體藥物偶聯物 Sacituzumab Tirumotecan (SAC-TMT) 的第三階臨床試驗數據。數據顯示，在中國非小細胞肺癌第一線治療患者群體中，該藥物的整體生存率高達 80.4%。分析師認為，這些數據證實了默沙東在非小細胞肺癌領域已確立地位，且潛力不止於此。
隨著默沙東旗下抗癌神藥可瑞達專利預計於 2029 年到期，公司正著手重建腫瘤藥物組合以應對專利壁壘挑戰。默沙東面臨來自 Summit Therapeutics 和 Akeso 等公司旗下 ivonescimab 等 PD-1/VEGF 雙抗競爭，但分析師 BMO Capital Markets 與 Guggenheim 均認為，默沙東手中的資產組合具備足夠的競爭火力與試驗彈性，足以在專利過渡期維持市場優勢。
關於默沙東收購 Terns 製藥公司高達 67 億美元的交易，分析師指出該併購將強化其血液腫瘤領域實力，五項相關資產預計在 2027 年開始產出第三階試驗數據。此外，默沙東計劃在未來三年內揭曉 SAC-TMT 共 16 項第三階試驗數據，涵蓋子宮內膜癌、乳癌等適應症，為投資者提供持續關注的動力。
儘管管理層對於新興競爭對手的数据表示肯定，但默沙東管理團隊指出，針對全球人口的應用性仍有待更多數據驗證。隨著可瑞達專利壁壘將至，默沙東正透過穩健的管線擴張與多元化策略，確保在關鍵藥物流入過渡期時仍能保持市場主導地位，分析師稱其為大藥廠在腫瘤領域的長期王者地位提供了有力證明。