禮來與諾和諾德於美國糖尿病協會會議爭奇鬥豔，葛蘭素史康達成 106 億美元併購，FDA 改革在馬卡瑞任期結束後持續進行
Lilly tees off with Novo at ADA, GSK’s $10.6B deal, FDA reform continues in Makary’s absence - BioSpace
作者: Jef Akst | 時間: Wed, 10 Jun 2026 17:58:25 GMT | 來源: BioSpace | Bio News
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美國糖尿病協會（ADA）科學會議於上週末在新奧爾良舉行，禮來藥業（Eli Lilly）與減重藥競爭對手諾和諾德（Novo Nordisk）成為會場焦點。儘管眾多其他藥企也展示了其減重資產的數據，但兩大巨頭仍吸走了大部分目光。禮來藥業展示了其新型口服藥物 Foundayo 以及下一代資產 Retatrutide 的正面成果，不僅涵蓋減重適應症，還涵蓋睡眠呼吸中止症、膝蓋疼痛及更年期等領域。
競爭對手諾和諾德則致力於擴大 Semaglutide 的治療範圍，涵蓋腎臟、肝臟及心血管疾病，並在會議上呈現了支持性數據。該公司高層舉行的晚宴也試圖說服分析師，認為公司在經歷數年困境後，隨著 Wegovy 藥丸的成功上市已步入新階段。此外，羅氏、輝瑞、阿斯利康等企業也分享了各自的臨床進展。
會議之外，業界併購消息迭出。葛蘭素史康（GSK）以 106 億美元收購專注於癌症的生物科技公司 Nuvalent Bio，成為 2026 年迄今為止傳統製藥業最大的併購案。強生（J&J）則以 10 億美元收購 Firefly Bio 及其降解平台技術。這些交易反映了生技製藥業今年的併購趨勢，而推動這一動能的因素之一正是禮來藥業及其 GLP-1 帶來的現金流。
在美國食品藥物管理局（FDA）方面，代理主任 Kyle Diamantas 目前主持日常工作，而白宮正考慮 Norman Sharpless 接任主任職位。Sharpless 曾領導國家癌症研究所，過去曾公開批評衛生部長 Robert F. Kennedy Jr. 的疫苗政策。目前，前任主任 Marty Makary 推動的計劃仍在執行中，業界仍在呼籲政策明確化。上週 FDA 舉辦聽證會收集對國家優先價券計劃的反饋，卻收到多項暫停請求。此外，關於新罕見疾病途徑及新機制框架仍存在混淆，FDA 雖鼓勵使用先驗知識以加速細胞與基因療法開發，但外部控制仍是近期罕見疾病藥物被拒或駁回的根本原因。