英國監管機構批准 牛津八週研發愛博拉疫苗 擬對人體展開試驗
UK begins trials of Ebola vaccine developed in just eight weeks
作者: https://www.facebook.com/bbcnews | 時間: Mon, 13 Jul 2026 08:00:16 GMT | 來源: BBC
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針對愛博拉的新型疫苗將在英國監管機構批准進行試驗後對人體進行測試。
牛津大學的科學家於 5 月 17 日公共衛生緊急狀態宣布起開始研發該疫苗，至今僅八週。
這是最後研發的四種疫苗中首個進入臨床試驗的。
正在招募志願者，首批劑量預計在數週內給予英國的健康成人。
以剛果民主共和國為中心的愛博拉流行病已奪走 625 條生命，實驗室確認病例為 1,792 例。
該疫情由愛博拉的 Bundibugyo 種類引起，此類病毒此前已引發兩次爆發。
愛博拉有六種不同種類，被稱為「姊妹而非孿生」，因為雖然相似但需要分別治療和疫苗。這意味著此次沒有獲准使用的藥物或疫苗。
疫情尚未受控，且發生在人口流動性極大的衝突地區，增加對疫苗以制止疾病傳播的需求。
牛津大學試驗首席調查員 Katrina Pollock 博士在接受 BBC 表示：「我們不斷進行新疫苗的第一期（早期）試驗，正是為了應對這類疫情。」
試驗對象為 50 名 18 至 55 歲的健康成人。研究人員也正在與烏干達的夥伴合作，準備在非洲進行試驗。
志願者將被監測一年，但科學家應能迅速得知疫苗是否產生正確的免疫反應或任何意外副作用。
牛津團隊能在數週內開發出疫苗，是因為他們使用了在新冠疫情期间大放異彩並用於牛津/阿斯利康新冠疫苗的相同技術。
該技術利用感染黑猩猩的普通感冒病毒，經基因修改使其安全。
這就像一個信封，研究人員只需更改內部的信件，即可將其發送到體內。
在新冠期間，遞送的「信件」來自新冠病毒的遺傳代碼片段。
此次則是來自 Bundibugyo 種類愛博拉的遺傳代碼片段。
疫苗不會引起感染，但該遺傳代碼片段會在體內開始產生一種愛博拉病毒蛋白。
這足以觸發免疫系統識別威脅並引發免疫反應。
這意味著如果身體真正遇到愛博拉病毒，身體應已領先。
疫苗已開發完成，並在小鼠和恆河猴身上測試，由印度血清研究所按臨床標準製造。已生產並庫存約 62 萬劑。
基於此數據，英國藥劑和健康產品管理局已批准人體試驗。
疫苗研究員 Alex Sampson 告訴 BBC：「一聽說有疫情爆發，我們就能迅速擴大規模。」
疫苗通常需要十年時間研究、開發並證明有效。但 Sampson 表示未有任何妥協。
「我們進行所有通常會進行的測試，只是我們能並行執行，這意味著許多團隊在各地不間斷工作，但我们仍進行所有通常會進行的程序，」他補充道。
牛津新冠疫苗預計在首年於全球使用時挽救了六百萬人的生命，數億劑量已被注射。
然而，由於罕見的血栓影響高達每十萬人中一人，該疫苗在某些國家的使用也受到限制。
雖然這種疫苗可能帶來同樣風險，但遠低於 Bundibugyo 種類愛博拉帶來的威脅，後者致死率約為感染者的三分之一。
Pollock 表示嚴重副作用「非常罕見」，並深入思考了在健康人身上試驗的含義，且任何風險都會告知志願者。
「我想強調，阿斯利康新冠疫苗已安全地給予數百萬人，」她補充道。
還有三款疫苗正在針對 Bundibugyo 種類愛博拉開發。
其中包括生物技術公司 Moderna 使用其 mRNA 疫苗技術的一款。位於美國的國際愛滋疫苗倡議組織和公共衛生疫苗機構使用相同的技術，已被證明對另一種愛博拉有效，但製造速度較慢。