克里斯蒂安娜·漢森表示她「隨時都在哭泣」，因為子宮內膜異位症的痛苦折磨
'You are not alone with endometriosis pain'
作者: https://www.facebook.com/bbcnews | 時間: Mon, 20 Jul 2026 05:02:03 GMT | 來源: BBC
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克里斯蒂安娜·漢森表示她「隨時都在哭泣」，因為子宮內膜異位症的痛苦折磨
這篇文章深入報導了英國肯特地區女性與子宮內膜異位症的鬥爭。透過患者克里斯蒂安娜·漢森與潔西卡·路易斯的故事，揭露了該疾病導致劇烈疼痛、常被輕視與診斷延遲的困境。漢森 49 歲確診，路易斯從 14 歲即受折磨。政府與衛生單位承諾改善現況，設立婦女健康中心，並優先處理相關治療。文末亦列出包括嚴重經痛、排尿疼痛及難以懷孕等症狀清單，呼籲社會重視女性生殖健康議題，改善 NHS 醫療訓練與資金支持，讓女性不再孤立無援。
「我服用的是最高劑量，它緩解了我的疼痛。我每天服用兩到四次，」克里斯蒂安娜·漢森解釋道，並展示了每天用於對抗子宮內膜異位症的多種藥物。
這位 49 歲、來自切瑟姆的女性於 2023 年確診，距離她首次出現症狀已過了五年。
「就像被刺的疼痛，非常非常嚴重的刺痛，」她說道，「我隨時都在哭泣，我不會隱瞞這點。有時候我會非常沮喪，把自己關起來哭。」
政府表示，決心改變許多人等待過久才能獲得子宮內膜異位症診斷的現況。
漢森正在服用多種不同藥物以幫助緩解症狀。
漢森透過她的健康意識組織 HEDUCA 發起了一項運動，旨在於梅德韋設立一個專門服務女性及女童生殖健康問題的幸福中心。
子宮內膜異位症影響十分之一的婦女，這種情況是類似子宮內膜的細胞生長在身體其他部位。它可能會影響膀胱和腸道等器官。
漢森表示，當她尋求全科醫生協助時，感到被輕視，醫生告訴她那是「婦女的問題」，是「正常現象」。
「問題在於，不，這種疼痛並不正常。疼痛並不正常，」她強調。
「我只是想向所有婦女和女童傳達一個訊息，你們並非孤軍奮戰。我們與你們同在。」
25 歲的潔西卡·路易斯在兩年前被診斷出患有子宮內膜異位症。她從 14 歲起就出現了症狀。
「這簡直痛不欲生，」布勞德斯泰爾斯的路易斯表示，「有時候我回家路上真的疼得暈倒。」
「它影響我每日常做的事，以及我所做的計畫。
「這真的很悲傷，因為我覺得過去許多我期待的事，現在讓我卻步。」
她根據她的國民保健服務紀錄表示，在她 2024 年進行手術後終於確診前，她看診了 22 次。
「我希望英國國民健康服務內部在醫療人員培訓方面能有實際的改變。我也希望能有更多的資金投入。」
漢森希望當地的幸福中心能包含一個分享經驗的安全空間，以及健身中心。
像路易斯一樣，她也希望看到更多資金用於子宮內膜異位症的診斷和治療。
她得到了切瑟姆和艾爾斯福德的當選議員特里斯坦·奧斯本的支持。
「我們已經有幸福中心，我認為設立一個專門關注婦女和女童問題的中心不僅明智，而且合適，」奧斯本說。
他補充說，他將與梅德韋及托恩布奇和馬林議會合作，嘗試在當地提供類似服務。
肯特和梅德韋國民保健服務發言人表示：「我們認識到許多婦女所面臨的困難，對部分人等待時間過長而感到遺憾。我們位於肯特和梅德韋的婦女健康中心提供針對個人需求的健康支持、諮詢和治療。」
衛生與社會護理部發言人表示，這麼多婦女等待診斷時間過長、經歷和症狀常被輕視是「無法接受的」。
「政府決心改變這一切，」他們補充道。
「新版的婦女健康策略將減少婦產科等待名冊並擴大手術中心數量，「讓婦女更快獲得診斷和治療」，他們表示。
「子宮內膜異位症也將透過 NHS 線上優先處理，這是一項新的線上醫院服務，讓患者在家即可獲得專業護理。」
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