艾力蘭宣布下一代肥胖藥物預計 2027 年初申請核准，減重成效優於現有藥物
Eli Lilly says it will file for approval of next-generation obesity drug in 2027 as it clears two more trials
作者: Annika Kim Constantino | 時間: Thu, 23 Jul 2026 13:52:00 GMT | 來源: CNBC
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艾力蘭於週四表示，其下一代肥胖藥物預計將於 2027 年第一季度提交申請，因為該治療在兩項後期試驗中取得成功。
該製藥巨頭此前表示，最早於今年內將提交周注射劑 retatrutide 的申請，該藥物作用機制不同且效果似乎優於現有藥物。艾力蘭對 CNBC 表示，需要在收集並驗證監管機構所需的製造與質量控制數據方面需要更多時間，才能尋求核准。
在兩項獨立的第三階段試驗中，retatrutide 為肥胖成人帶來顯著的體重減輕並改善血糖關鍵指標，針對兩種主要併發症：2 型糖尿病和既定心血管疾病。
基於這些數據，該公司認為已具備全球提交 retatrutide 作為肥胖、膝關節骨關節炎疼痛和阻塞性睡眠呼吸中止症潛在治療藥物申請所需的資訊，艾力蘭心代謝健康部門總裁 Kenneth Custer 在聲明中表示。
在一項試驗中，肥胖且服用該藥物的糖尿病患者，在 80 週時平均減重達 20.8%，約減掉 50 磅，該族群通常難以減重。
在另一項試驗中，患有重度肥胖和既定心血管疾病的成人，無論是否有糖尿病，在接受治療後，在 80 週時平均減重達 22.6%，約 55.8 磅。retatrutide 顯著降低了患者的某些心血管風險因素。
該藥物的副作用在兩項試驗及先前研究中也保持一致，最常見包括腹瀉、噁心和便秘，這也是較廣泛的 GLP-1 類別中常見的現象。
目前 retatrutide 已有五項後期試驗的正面結果，艾力蘭將其定位為肥胖產品組合的下一支柱，繼其注射劑 Zepbound 和新推出的藥丸 Foundayo 之後。TD Cowen 分析師在 1 月表示，retatrutide 到 2030 年可能賺得 38 億美元營收。
Retatrutide 對該藥廠維持在蓬勃減重和糖尿病藥物市場上超過 Novo Nordisk 的市場份額多數地位至關重要。部分分析師估計該領域價值在 2030 年代可能達到約 1 兆美元。
被稱為「三重 G」藥物，retatrutide 針對 GLP-1、GIP 和胰高血糖素，而非像現有治療那樣僅針對其中一種或兩種荷爾蒙。這看起來對人的食慾和對食物的滿意度比其他治療有更強烈的影響。
Tirzepatide 是 Zepbound 的有效成分，模擬 GLP-1 和 GIP。Novo Nordisk 的 semaglutide，Wegovy 有效成分，僅模擬 GLP-1。