默克與莫德納癌症疫苗三期試驗初現正面成果
Cancer vaccine from Moderna, Merck shows promise in late-stage trial; both stocks soar
作者: Annika Kim Constantino | 時間: Wed, 19 Aug 2026 20:34:09 GMT | 來源: CNBC
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默克（Merck）和莫德納（Moderna）共同研發的實驗性個人化癌症疫苗，在周三宣布其在首次晚期階段的臨床試驗中呈現出正面的初步結果，這讓兩家公司更接近提交治療方案的審批申請。
這項基於 mRNA 的針劑與默克的免疫療法 Keytruda 結合，在超過 1,100 名患有較高風險或晚期黑色素瘤的患者進行的第三期試驗中達成了關鍵目標，這些患者的可檢測癌症已透過手術完全移除。
默克股價周三上漲逾 12%，而莫德納的股價則飆升約 177%。這兩家公司股價波動的大小反映了進入周三時兩家公司的相對規模：默克的市值約為 3,330 億美元，而莫德納的市值則接近 250 億美元。
組合療法達到了主要研究目標，顯著延長了患者無黑色素瘤復發生存的時間（相較於單獨使用 Keytruda）。該治療還降低了癌症擴散到身體其他部位的風險。這些結果建立於今年早些時候針對同一療法的第二期試驗的積極數據之上。
「這是醫學的一大時刻，也是患者的一大時刻，」莫德納執行長史丹法·班賽在接受 CNBC《Squawk Box》採訪時說道。
第三期研究將繼續評估其他結果，包括該療法的總體生存益處。兩家製藥商計劃在即將到來的國際醫學會議上呈交數據，但他們何時計劃提交美國審批申請尚不清楚。
「接下來的幾個月裡，我們將開始與監管機構討論該治療及其安全性，」默克研究實驗室總裁迪恩·李博士在接受《Squawk Box》採訪時說道。
初步數據顯示，這種組合可能成為黑色素瘤的新一種治療選擇，黑色素瘤僅佔皮膚癌的約 1%，但造成了其中絕大多數的死亡。大多的黑色素瘤復發發生在初始治療和移除後的最初兩到三年內。
患有黑色素瘤的患者「必須面對診斷帶來的新壓力，然後接受不舒服的手術等治療，隨後又擔心癌症復發」，默克早期開發腫瘤科負責人珍·海利博士在接受採訪時說道。
她表示，這種療法在 Keytruda——黑色素瘤的標準護理——上導致的「具有臨床意義的改善」令人興奮，且患者耐受性良好，海利補充說，副作用與人們通常為其他疾病接種的其他疫苗相似。
她還表示，這些結果也驗證了默克和莫德納幾十年來一直在開發的個人化治療方法的有效性。
海利說，即使是同一類型的癌症患者，每個腫瘤也具有獨特的突變組合。默克和莫德納的個人化疫苗旨在針對每位患者腫瘤中的特定突變，而不是採用一刀切的方法。想法是訓練免疫系統識別並殺死這些獨特的癌症標記，然後與 Keytruda 搭配使用，Keytruda 有助於身體更有效地攻擊癌症。
「我們認為這些結果對患有這種疾病的患者非常有意義，而且特別是在未來涉及這類新療法類別的臨床試驗中對其他癌症患者的潛在影響，」她說。
Leerink Partners 分析師馬尼·福魯哈爾在結果前的一份六月備忘錄中表示，第三期結果是莫德納股價成敗關鍵。
分析師表示，周三的股價波動之前，該公司的估值已經反映了對個人化癌症疫苗最終可能適用於多種類型的癌症——而不僅僅是黑色素瘤——的預期。
默克和莫德納正在其他腫瘤的多項試驗中研究這種疫苗，例如非小細胞肺癌、膀胱癌和腎細胞癌。