美國FDA指出菲利浦機器存在新問題，股價下滑

11月28日(路透社) - 菲利浦（Philips）股價在美國食品和藥物管理局（FDA）表示，該公司生產的治療阻塞性睡眠呼吸暫停的設備存在新的安全問題後，周三下跌超過6％。 這家總部位於阿姆斯特丹的醫療技術公司一直在應對2021年6月全球召回數百萬台用於治療睡眠呼吸暫停的呼吸器的後果，因為這些設備中使用的泡沫可能變得有毒。 FDA發現的新問題涉及“DreamStation 2”睡眠治療設備中使用的加濕器。 菲利浦在一份聲明中表示，在過去三個月的審查中，他們發現了270個投訴，之後自己向FDA提出了這個問題。 該公司表示：“菲利浦呼吸器正在與FDA就這些報告進行討論。” 截至GMT時間0833時，菲利浦股價下跌6.7％至18.26歐元。 荷蘭銀行（ING）的分析師在一份報告中指出，DreamStation 2是DreamStation 1機型的後繼機種，而DreamStation 1曾使用有問題的泡沫。 "DS2使用硅代替了易降解的泡沫，因此後繼機型可以繼續在市場上使用，並且在許多情況下被用作替換機器，" ING表示。 FDA表示，他們收到了有關使用菲利浦的DreamStation 2 CPAP機器的人面臨熱問題，如火災、冒煙、燒傷和其他過熱跡象的報告。 該機構表示，報告表明這些問題可能與機器的電氣或機械故障有關。 荷蘭阿姆斯特丹的托比·斯特林、印度班加羅爾的克里斯蒂·桑托什、波蘭格但斯克的黛安娜·阿爾瓦雷斯的報導；編輯：沙伊萊什·庫伯和揚·哈維。