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美國FDA週四核准莫德納、諾華-賽諾菲及輝瑞-BioNTech針對XFG變異株的更新版新冠疫苗，允許製造商開始出貨。疫苗主要適用於65歲以上長者及有基礎疾病的年輕族群，各廠牌年齡下限不同。然而，由於CDC疫苗顧問委員會自三月起停擺，缺乏明確的全民接種建議，導致保險公司是否強制覆蓋這些疫苗成為不確定因素。儘管CDC數據顯示疫情活動水平近幾週上升，但政策上的模糊與政治干預使得此次疫苗核准的實際醫療可及性面臨挑戰，科學進展與行政決策間的脫鉤現象日益顯著。
閱讀全文美國FDA核准Revolution Medicines開發的胰臟癌新藥Rasonque（daraxonrasib）。這款每日口服藥片在第三階段試驗中，將晚期患者平均存活期從6.6個月提升至13.2個月，幾乎翻倍，且嚴重副作用比例低於化療組。該藥通過鎖定突變KRAS基因（存在於90%以上胰臟腫瘤）發揮作用。FDA稱其在高未滿醫療需求領域展現前所未見成果，並提前六個月核准。此突破為長期被視為「癌王」的胰臟癌治療帶來重大進展，前美參議員Ben Sasse亦正參與該藥臨床試驗並表示腫瘤縮小。
閱讀全文德國法蘭克福機場證實兩名員工因感染惡性瘧疾死亡，另有四人感染並正在康復。衛生部門推測，感染源是通過飛機從瘧疾流行區帶入的受感染按蚊。羅伯特·科赫研究所確認病例發病時間為2026年7月初，並指出此為飛機輸入病媒所致。此事件凸顯國際航空運輸在病媒生物控制上的挑戰，機場需加強環境監測與員工健康防護，以防熱帶疾病在非流行區透過航空網絡傳播。
閱讀全文中國藥廠Akeso宣布其藥物Ivonescimab在晚期膽道癌第三階段試驗中，表現優於阿斯利康的Imfinzi。該試驗納入682名患者，顯示使用Ivonescimab者存活時間較長，這是該藥在腸胃道腫瘤的首個正面三期數據。Akeso表示這為藥物應用於更廣泛實體瘤鋪路，該藥此前已授權給美國Summit Therapeutics。此結果標誌中國生物製藥在國際競爭中取得突破，但具體生存數據尚待後續會議公布。
閱讀全文美國FDA核准Revolution Medicines的胰臟癌新藥Rasonque，適用於晚期轉移性患者。該每日一次口服藥透過阻斷RAS蛋白作用，臨床試驗顯示能將患者生存率翻倍，且副作用遠低於傳統化療。目前美國定價為30天39,800美元，並提供財務援助。此藥核准過程採用加速審查，上市後市場反應正面，分析師預估其全球年銷售額可達115億美元。專家認為這是RAS抑制劑領域的重大突破，將改變胰臟癌治療範式，為患者帶來更長生存期與更好生活品質。
閱讀全文最新研究顯示，兩劑帶狀皰疹疫苗可顯著降低心肌梗塞與中風風險。基於美國 7 萬人的記錄顯示，接種者在接下來的三年半內心血管疾病診斷風險降低 12%。若證實此效益無誤，其效果相當於每日服用降血壓藥物。牛津大學研究人員表示，若能於臨床試驗確認，疫苗將可預防全球數十萬冠狀動脈疾病、中風及心衰竭案例，是保護晚年心腦影響最大的介入措施之一。
閱讀全文布朗大學研究團隊分析超過 50 萬名 66 歲以上、入住專業護理設施之長者資料，發現接種帶狀皰疹疫苗者，其失智症風險較未接種者低達 24%。在追蹤四年期間，已接種 Shingrix 疫苗之成年人診斷出失智症的機率顯著降低，受種者發生率為 18.8%，而未接種者則為 24.6%。研究雖指出尚無法確定因果關係且需進一步臨床試驗驗證，但結果暗示此廣泛普及的預防措施能同時益處身體與大腦健康，顯示預防身體疾病同時可能助益大腦保健。
閱讀全文史丹福醫學團隊研發出一種強化「自然殺手細胞」的策略，轉化為能滲入實體腫瘤的組織居民形式。實驗顯示這些細胞能有效抑制多種腫瘤生長，特別是結合抗體治療時效果更強。相較於需個別製造的現有療法，此療法可批量化生產並冷凍儲存，成為現成藥物。研究團隊正準備進行人體 Phase I 臨床試驗，期望讓更多癌症患者受益於此細胞療法的進步，解決實體腫瘤難以治療的困境。
閱讀全文剛果民主共和國埃波拉疫情已造成近 2500 人死亡，世界衛生組織警告北部與東部感染範圍超過法國且呈現指數式增長。Ervebo 疫苗將用於臨床試驗評估對邦迪布戈型病毒是否有效，這是該國歷史上最致命的疫情之一。報告指出至少 180 名兒童失去照顧者。應對工作受阻於衝突地區、誤診及傳統習俗等問題。WHO 確認將投入 2 萬劑用於試驗，5 萬劑供前線人員接種，並加強相關防護協議。反叛組織 M23 亦因兩例確診實施區域移動限制。專家呼籲加快疫苗分發以控制疫情蔓延並確保安全。
閱讀全文Talawar Therapeutics 與 JATT II Acquisition Corp. 於6月29日達成合併協議，成立上市生物科技公司。合並後公司將擁有2.85億美元現金（假設無贖回），用於推進抗IL-13×IL-18雙特異性抗體TALA-125的Phase 2b研究，數據預計2028下半年披露。臨床試驗將於2027年Q1啟動，初步數據於2027年Q4發布。投資方包括Access Biotechnology、Bain Capital等機構。Talawar團隊由免疫疾病專家領導，旨在突破現有單藥治療極限，為濕疹患者提供突破性療效方案。相關文件將提交SEC公開審查。
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