49 歲女子因子宮內膜異位症痛苦難耐：英國政府承諾推動改革
'You are not alone with endometriosis pain'
作者: https://www.facebook.com/bbcnews | 時間: Mon, 20 Jul 2026 05:02:03 GMT | 來源: BBC
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克里斯蒂安娜·漢森說她“時常哭泣”，因為她正遭受子宮內膜異位症帶來的疼痛。
“我服用的是最高劑量，它能緩解我的疼痛。我一天服用兩到四次，”漢森解釋道，並展示了她每天用來應對子宮內膜異位症的藥物清單。
這位來自切斯特的 49 歲女士於 2023 年被診斷出該病，距她首次出現症狀已過去五年。
“那種疼痛就像刺割一般，是非常非常沉重的刺割痛，”她說，“我時常哭泣，我不會隱藏這一點。有時我會變得非常難過，把自己關起來哭泣。”
英國政府表示，他們“決心”改變許多人等待診斷時間過長的現狀。
漢森正在服用多種不同的藥物來緩解症狀。
漢森透過她的健康意識組織 HEDUCA 展開了一項活動，希望在梅德韋建立一個福祉中心，專門針對女性和女孩的生殖狀況。
子宮內膜異位症影響十分之一的女性，其特徵是類似子宮內膜的細胞生長在其他身體部位。它會影響膀胱和腸道等器官。
漢森表示，當她去見全科醫生時，她感到被輕視，被稱為“女性問題”和“正常現象”。
“事實是，不，疼痛不正常。疼痛並非常態，”她說道。
“我只想向所有女性和女孩傳達一個訊息，她們不是孤獨的。我們會與她們同在。”
傑西卡·路易斯說，在獲得診斷前的幾年，她很難掛上專科醫生的號。
25 歲的傑西卡·路易斯於兩年前被診斷出患有子宮內膜異位症。她從 14 歲起就開始出現症狀。
“這簡直是痛不欲生。曾經有幾次，我在從工作回家的路上真的因為疼痛而倒下，”來自布拉德斯泰的路易斯說。
“它影響了我日常生活的每一件事，包括我所做的計劃。
“這真的很可悲，因為我感覺以前期待很多的事情，現在卻會感到恐懼。”
她表示，根據她的 NHS 病歷記錄，她在 2024 年手術後最終獲得診斷前，曾去看過 22 次醫生。
“我很希望能在 NHS 內部，關於醫療專業人員的培訓方式上實際產生變化。我希望能看到更多的資金投入，”她補充道。
漢森希望當地的福祉中心能包含一個可以分享體驗的安全空間以及健身中心。
如同路易斯一樣，她也希望看到更多的資金投入子宮內膜異位症的診斷和治療。
她得到了切斯特和阿爾斯福德當地區國會議員特里斯坦·奧斯本的支持。
“我們已經有了福祉中心——我認為建立一個專門關注女性和女孩問題的不僅是明智的，也是合適的，”奧斯本說。
他補充說，他將與梅德韋和唐布里奇和馬林郡議會合作，嘗試在那裡獲得類似的服務。
NHS 肯特和梅德韋發言人表示：“我們認識到一些婦女經歷的困難，對於有些人等待診斷的時間超過預期，我們表示歉意。
“我們肯特和梅德韋的女性健康中心提供個人化的支持、諮詢和治療。”
衛生與社會關懷部發言人表示，如此多的女性等待診斷時間過長，且其經歷和症狀“經常被輕視”，這“是無法接受的”。
“這屆政府決心改變這一現狀，”他們補充道。
更新的婦女健康策略將確保婦產科候診名單減少，並擴大手術中心數量，“以便女性能夠更快獲得診斷和治療”，他們補充道。
“子宮內膜異位症將也透過 NHS Online 優先處理——一項新的線上醫院服務，讓患者在家即可獲得專家護理。”
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