牛津大學研發的實驗性埃博拉疫苗獲准進入人體試驗
UK begins trials of Ebola vaccine developed in just eight weeks
作者: https://www.facebook.com/bbcnews | 時間: Mon, 13 Jul 2026 08:00:16 GMT | 來源: BBC
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一款新的埃博拉疫苗現在將開始在人體上進行測試，因為英國監管機構已許可展開試驗。牛津大學的科學家於 5 月 17 日公共衛生緊急狀態宣布後，開始開發這種疫苗已八週。
這是正在開發的四种疫苗中第一种進入臨床試驗的疫苗。志願者正在被招募，首批劑量預計在「數週內」給予英國的健康成年人，且該疫情未受到控制的剛果民主共和國為中心的埃博拉疫情的爆發地點是人口流動性極大的衝突地區。
以剛果民主共和國為中心的埃博拉疫情已造成 625 人死亡，並有 1,792 例實驗室確診病例。該疫情是由布恩迪布戈（Bundibugyo）種類的埃博拉病毒引起，這該病毒此前已引發過兩次爆發。
已知有六種不同的埃博拉病毒種類，因其「像姐妹而非雙胞胎」雖然相似，但需要單獨的治療和疫苗。目前沒有核准的藥物或疫苗針對此類疫情更增添了對疫苗的迫切需求。
牛津大學主導的臨床試驗首席調查員 Katrina Pollock 博士告訴 BBC：「我們一直在進行新疫苗的第一階段（早期階段）试验，正是為了準備好應對這類疫情。」試驗對象為 50 名 18 至 55 歲的健康成年人。研究人員還與烏干達的夥伴合作，志願者將被監測一年。
牛津團隊能數週內開發出他們的疫苗，是因為他們使用了在疫情爆發期間大受矚目的同一項技術，並用於牛津/阿斯利康新冠疫苗中。它使用一種感染黑猩猩的普通感冒病毒進行基因改造以確保安全。
這就像一個信封，所有研究人員需要做的就是更改裡面的「信件」然後將其郵寄入體內。這次則是從布恩迪布戈種類的埃博拉病毒獲取的一段遺傳代碼片段。疫苗不會導致感染，但遺傳代碼片段會讓身體開始產生一種來自埃博拉病毒的病毒蛋白。
該疫苗已開發完成並在小鼠和食蟹猴身上進行了測試，正由印度血清研究所按照臨床標準進行製造。基於這些數據，英國藥物和健康產品監管機構已批准人體試驗。
疫苗研究員 Alex Sampson 告訴 BBC：「一旦我們聽說有爆發，我們就能非常非常快速地擴大規模。」該疫苗通常需要十年時間進行研究開發和證明有效，但他們不會妥協。
Dr Katrina Pollock 表示嚴重副作用「非常罕見」並強調阿斯利康新冠疫苗已安全給予了數百萬人。另一項風險對比是阿斯利康疫苗的血液結塊情況與埃博拉病毒的威脅比起來遠低於後者約三分之一的死亡率，因此任何對健康志願者的風險都將告知。
另有三種疫苗正在開發用於布恩迪布戈種類埃博拉病毒，包括生物技术公司 Moderna 使用其 mRNA 技術的一種，以及艾滋病疫苗倡議組織和公共衛生疫苗（位於美國）使用的相同製造速度較慢的證明有效但對另一種埃博拉病毒有效的技術。