牛津研發埃博拉新疫苗獲准臨床試驗 應對剛果疫情威脅
UK begins trials of Ebola vaccine developed in just eight weeks
作者: https://www.facebook.com/bbcnews | 時間: Mon, 13 Jul 2026 08:00:16 GMT | 來源: BBC
f t
研究者亞歷山大·桑普森手持實驗性埃博拉疫苗
一種新型針對埃博拉的疫苗將接受人體測試，英國監管機構已批准相關試驗展開。牛津大學的科學家們在五月十七日宣布公共衛生緊急狀況後的八週前開始研發此疫苗。
這是四款正在開發中的疫苗之一率先進入臨床階段。現正徵集志願者，預計數週內向英國的健康成年人投予首批劑量。
該埃博拉疫情主要集中在剛果民主共和國，已造成六百二十五人死亡及一千七百九十二例實驗室確診病例。此病毒由邦迪布喬種系的埃博拉引起，此前曾引發兩次爆發。六種不同的埃博拉種系被稱為「姐妹而非孿生」，因它們雖然相似但需分別治療與疫苗，故此次並無獲准用的藥物或疫苗。
疫情仍未受控且發生在衝突地區，人口流動性極高─這更凸顯了需要疫苗的必要性以幫助阻止疾病傳播。牛津大學主導的試驗首席調查員卡特琳娜·普洛克醫生告訴 BBC 說：「我們一直在進行新疫苗的階段一（早期）臨床試驗，正是為了針對這類疫情做好準備。」
該試驗對象為五十名十八至五十五歲的成人健康人。研究人員也在與烏干達夥伴合作，預備在非洲地區展開相關工作。
志願者將被監測一年時間；科學家們應能迅速得知疫苗是否產生適當的免疫反應或任何意外副作用。
牛津團隊能在數週內研發出此疫苗是基於他們利用同一項技術，該曾在新冠疫情期間成名並用於牛津／阿斯利康新冠疫苗。這項技術使用一種感染黑猩猩的共同感冒病毒經過基因改造使其安全，這就像信封一樣，研究人員只需在寄入體內前更換信的內容。
新冠時傳送的是新冠病毒的遺傳代碼片段；此次則是邦迪布喬種系埃博拉的片段。疫苗不會導致感染，但該遺傳代碼碎片會讓身體內部開始產生一種來自埃博拉病毒的蛋白質。這足夠觸發免疫系統識別威脅並發動免疫反應。
這意味著若身體真的接觸到真正埃博拉病毒時將已佔得先機。
此實驗性疫苗已完成開發、在小鼠與馬卡基猴子身上測試，正由印度血清研究所按臨床標準生產製造。目前已有約六十二萬劑存儲。基於數據，英國藥品及醫療產品規制機構給予人類試驗許可。
疫苗研究者亞歷山大·桑普森對 BBC 說：「只要聽說疫情爆發，我們便能迅速擴大規模。」疫苗研發通常需要十至數年才能研究、開發並證明有效；但桑普森表示未省略任何步驟。他表示所有常規測試都在做，只是改為平行進行，許多團隊在不同地方全天候運作。
牛津新冠疫苗首年被用於全球時估計救了六百多萬人的生命且有數十億劑被使用。然而該疫苗因罕見凝血副作用受限於部分國家應用；此種風險雖存在但低於邦迪布喬埃博拉致死威脅（約佔感染者三分之一）。普洛克強調嚴重副作用「極為罕見」且已深思在健康人體試驗上的影響，任何風險將告知志願者。
她補充：「我想強調阿斯利康新冠疫苗是安全給予了數百萬人的。」
有三款其他疫苗也在開發中針對此種系埃博拉。這包括生物技術公司莫德納利用其 mRNA 疫苗技術；另還有國際愛滋病疫苗計劃及來自美國的公共衛生疫苗組織使用同一已證明有效的另一種埃博拉物種之技術但製造速度較慢。