美國四大醫學會聯手發布指引 呼籲民眾接種流感與新冠疫苗以對沖政府政策變動

美國四大醫學會聯手發布指引 呼籲民眾接種流感與新冠疫苗以對沖政府政策變動 面對美國川普政府疫苗建議的變動與混亂，美國兒科學會、家庭醫學學會等四大主要醫學會於週三聯合發布指引，明確建議民眾於秋季接種最新版的流感與新冠病毒疫苗。這些機構強調科學證據，指出疫苗能顯著降低住院與重症風險，並透過新網站 SpreadTheFacts.org 提供一致資訊。專家特別呼籲高風險族群、孕婦及幼兒優先接種，並介紹了針對50歲以上族群的新型mRNA流感疫苗。此舉旨在填補聯邦衛生機構指引缺位造成的資訊真空，確保公眾獲得基於科學的清晰建議。 美國主要醫療專業組織近期聯合行動，明確呼籲民眾在秋季接種最新的流感與新冠病毒疫苗。這四家權威機構——美國兒科學會、美國家庭醫學學會、美國婦產科醫師學會以及美國感染病學會——於週三同步發布了針對各自患者群體的接種指引。他們表示，此舉旨在對沖川普政府近期在疫苗建議上頻繁變動所引發的公眾困惑，並強調所有建議均基於紮實的科學證據。 【解讀】此舉的背景在於美國疾病管制與預防中心（CDC）的獨立顧問委員會正陷入法律糾紛，導致聯邦層級的常規疫苗指引出現斷層或延遲。在此期間，美國衛生與公眾服務部官員去年開始撤回部分關於秋季病毒防護及兒童常規接種的長期建議，儘管並未出現新的科學證據推翻原有共識。這種政策的不確定性造成了市場與民眾的混亂，迫使醫療專業團體必須直接介入，以專業權威填補資訊真空，維護公共衛生防線。 在具體建議上，各醫學會達成高度共識：幾乎所有六個月以上的幼兒及成人均應接種流感疫苗。專家特別強調，流感對65歲以上長者、孕婦、幼兒以及患有哮喘、糖尿病、心臟病或免疫系統薄弱等慢性病患者具有極高危險性。數據顯示，過去兩季流感季節兒童死亡人數異常高，其中絕大多數死者為未接種疫苗者。根據明尼蘇達大學疫苗誠信專案（Vaccine Integrity Project）發表在《美國醫學會雜誌》（JAMA）上的分析，流感疫苗雖不能阻止所有感染，但能將長者住院率降低31%。 今年流感疫苗市場出現新變化，針對50歲以上族群推出了首款採用mRNA技術的流感疫苗「Moderna mFlusiva」。一項研究顯示，該疫苗在50至64歲族群中，對症狀性疾病的預防效果比標準疫苗高出27%。美國家庭醫學學會建議，65歲以上長者應優先選擇三種增強型流感疫苗之一，但若該型號缺貨，不應延遲接種，標準疫苗仍能提供保護。此外，2至49歲且符合健康條件的民眾，也可選擇鼻噴劑型流感疫苗「FluMist」。 關於新冠病毒疫苗，雖然美國食品藥物管理局（FDA）今年僅正式核准給65歲以上或具特定健康風險的年輕族群，但美國家庭醫學學會仍建議所有成人接種，特別是長者與高風險人群。指引建議65歲以上成人應在秋季接種一劑，並在六個月後接種第二劑，以應對隨時間衰減的免疫保護力。美國兒科學會則建議6個月至23個月的幼兒，以及患有高風險疾病的較大兒童接種。對於孕婦，美國婦產科醫師學會明確指出，數百萬劑的數據顯示孕期接種新冠疫苗不會增加流產風險，因此強烈建議孕婦接種。 在副作用方面，流感與新冠疫苗的常見反應如手臂痠痛、疲勞、頭痛、肌肉痠痛及輕度發燒均為輕微且短暫。值得注意的是，新型mRNA流感疫苗的副作用發生率略高於標準注射劑型。目前，這些疫苗主要可在藥局獲得，部分兒科診所也提供同時接種流感與新冠疫苗的服務。 幾個還沒答案的關鍵問題： 1. 美國疾病管制與預防中心（CDC）何時會發布新的秋季官方疫苗指引？目前CDC對相關詢問未予回應，需等待其官方聲明或法院對顧問委員會法律糾紛的裁決結果。 2. 新型mRNA流感疫苗「Moderna mFlusiva」在特定藥局的實際鋪貨時間與供應量為何？Moderna表示部分劑量將「很快」可用，但具體日期與分銷範圍尚待確認。 3. 聯邦政府對新冠疫苗的正式核准範圍（僅限高風險族群）與醫學會建議（所有成人）之間的差異，將如何影響保險理賠政策？目前顧問委員會的法律地位未定，保險公司的覆蓋範圍調整時間點尚待確認。