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丹麥生技巨頭Genmab股價三個月翻倍:三項三期臨床成功驗證「自主藥權」新戰略

丹麥生物科技巨頭Genmab近期股價表現驚艷,在短短三個月內翻倍,其中上週更急漲48%,單日漲幅甚至達到29%。這波漲勢並非單純的市場投機,而是源於該公司在10月連續取得三項關鍵的三期臨床試驗成功結果。對於關注全球生技產業變革的讀者而言,Genmab的崛起標誌著歐洲生技公司正從「授權費收取者」轉型為「全鏈條藥企」,這不僅改變了其在抗癌藥物市場的地位,也為其未來幾年的商業模式奠定了基礎。 Genmab的股價爆發點來自其實驗性頭頸癌治療藥物petosemtamab。10月28日,該公司宣布petosemtamab與默克(Merck)的Keytruda聯合使用,在復發或轉移性頭頸癌患者的三期試驗中,將死亡風險降低了50%,且未出現新的安全性信號。這是Genmab在10月內的第三項三期試驗勝利,此前該公司還報告了針對卵巢癌的藥物Rina-S以及與艾伯維(AbbVie)共同開發的淋巴瘤藥物Epkinly的積極結果。執行長Jan van de Winkel表示,這些突破標誌著公司進入「一個全新的時代」。 回顧背景,Genmab過去近三十年的商業模式主要依賴授權費(royalties)。例如,其協助強生(Johnson & Johnson)開發的多發性骨髓瘤藥物Darzalex,預計今年將為強生帶來165億至169億美元的銷售額,Genmab可獲得最高20%的授權費。然而,Genmab正利用這些現金流進行戰略轉型,通過收購來掌握更多藥物的所有權。2025年,Genmab以80億美元收購了生技公司Merus,從而完全擁有petosemtamab;2024年則以18億美元收購ProfoundBio,獲得Rina-S的所有權。與此同時,Genmab與艾伯維在Epkinly上的合作模式也從單純的授權轉為更平等的商業利益分享。 分析師認為,Genmab的戰略轉變正在獲得市場認可。Jefferies分析師估計,petosemtamab在頭頸癌領域的峰值年銷售額可達35億美元,若擴展至局部晚期疾病,還可再增加35億美元的潛在市場。Barclays則指出,Rina-S的結果超出預期,可能成為AbbVie競爭藥物Elahere的替代方案。這種「擁有更多藥權」的模式意味著Genmab將承擔更多的臨床、監管和商業化風險,但也保留了更大比例的利潤。執行長強調,公司目標是在2030年代讓其擁有主要所有權的藥物覆蓋約50萬名患者,遠超目前的不到3萬名。 Genmab的技術核心在於抗體藥物,特別是雙特異性抗體(bispecific antibodies)。Petosemtamab同時結合EGFR和LGR5兩個靶點,既干擾癌細胞生長信號,又激發免疫系統攻擊腫瘤。這種技術優勢使得Genmab能夠識別並收購具有潛力的資產。為了支持80億美元的Merus收購案,Genmab借入了55億美元,並依賴其授權費收入作為財務後盾。目前,Genmab在三大主導化合物上共有15項三期試驗進行中。 儘管前景看好,Genmab仍面臨挑戰。公司計劃擴大歐洲銷售網絡,並在美國通過社區醫療機構觸達更多患者。執行長承認,地緣政治變動和藥物定價壓力可能影響其市場擴張順序。此外,雖然有大型藥廠可能對Genmab感興趣,但公司目前的雄心仍是建立一家獨立的歐洲生技巨頭。Genmab將於11月5日發布第三季度財報,屆時投資者將能更清晰地看到其新商業模式的財務表現。

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