WHO核准兩款新埃博拉疫苗進入臨床試驗 專攻剛果民主共和國Bundibugyo毒株

標題：WHO核准兩款新埃博拉疫苗進入臨床試驗 專攻剛果民主共和國Bundibugyo毒株 摘要：WHO核准兩款專為剛果民主共和國Bundibugyo型埃博拉病毒株設計的新疫苗進入臨床試驗，以應對該國自五月以來造成逾5,300人死亡的史上最大規模疫情。這些由牛津大學、印度血清研究所及Moderna共同開發的疫苗，旨在取代目前僅具部分保護力的Zaire型專用疫苗。試驗由剛果民主共和國國家生物醫學研究所主導，結果預計於2027年初出爐。目前非洲已確認逾1萬例病例，肯亞與奈及利亞亦出現感染案例。WHO呼籲各國解除旅行限制以促進透明通報，同時一名英國醫務人員正撤離至英國接受專科治療。 內文：世界衛生組織（WHO）已核准兩款針對剛果民主共和國（DRC）當前肆虐的Bundibugyo型埃博拉病毒株設計的新疫苗進入臨床試驗。此舉旨在應對該國自五月以來爆發的史上最大規模疫情，該毒株已造成超過5,300人死亡。對台灣讀者而言，此事件不僅是遠方的衛生危機，更展示了全球在面對新興傳染病時，疫苗研發與國際協調的實際運作模式，以及跨國醫療後援的具體案例。 背景脈絡顯示，此次疫情的特殊性在於Bundibugyo毒株長期缺乏專用疫苗與治療方案。此前，WHO及當地衛生單位主要依賴針對另一種常見毒株Zaire設計的Ervebo疫苗進行緊急接種，儘管該疫苗對Bundibugyo的保護力並非最佳，但仍是目前前線醫衛人員的主要防護手段。根據本站先前報導，剛果民主共和國已有五萬名前線醫衛人員緊急接種了這款非專用疫苗，以爭取時間控制疫情蔓延。此次核准的新疫苗試驗，正是為了填補這一關鍵缺口。 核心事實方面，WHO專家小組於週一建議啟動這兩項新疫苗試驗。這些疫苗由牛津大學、印度血清研究所（Serum Institute of India）及Moderna共同開發，專門針對Bundibugyo毒株設計。試驗由剛果民主共和國國家生物醫學研究所主導，並獲得WHO及其他夥伴支持。WHO總幹事譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）指出，疫苗試驗結果預計於2027年初出爐。目前，非洲疾病預防與控制中心（Africa CDC）確認的Bundibugyo病例已達10,444例，成為剛果民主共和國史上增長最快的疫情。此外，肯亞已報告9例病例（含2例死亡），奈及利亞確認1例，顯示疫情有跨國擴散跡象。 【解讀】此次疫苗研發的加速，反映了全球衛生體系在面對「非主流」但高致死率毒株時的應變機制。雖然新疫苗需時至2027年才能見效，短期內仍依賴隔離、接觸者追蹤及現有疫苗，但此舉為長期免疫屏障提供了基礎。值得注意的是，譚德塞特別強調，疫苗不能取代現有的基礎防疫措施，並呼籲各國解除對剛果民主共和國等國的旅行限制，以鼓勵透明通報，避免阻礙疫情監控。 影響層面，除當地疫情控制外，國際醫療後援亦成為焦點。一名感染埃博拉的英國醫務人員正從剛果民主共和國撤離至英國接受專科治療，預計週四抵達並轉入高風險傳染病單位。英國政府表示，該患者狀況穩定，且對英國公眾的風險仍屬低。此案例顯示，即便在疫情中心，國際間的醫療撤離與治療合作仍在運作，為其他國家處理類似跨境醫療需求提供了參考。